style="width:2.16003in;height:1.39986in" /> 本文是学习GB-T 10533-2014 水处理剂 聚丙烯酸. 而整理的学习笔记,分享出来希望更多人受益,如果存在侵权请及时联系我们
本标准规定了聚丙烯酸的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输及贮存。
本标准适用于水处理剂用聚丙烯酸。该产品主要用作工业水处理中的阻垢分散剂。
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GB/T 191 包装储运图示标志
GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备
GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 6678 化工产品采样总则
GB/T 6682—2008 分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定
分子式：(C₃H₄O₂)。
结构式：
style="width:2.16003in;height:1.39986in" />
COOH
4.2 聚丙烯酸按相应的试验方法测定并应符合表1要求。
GB/T 10533—2014
表 1 技术要求
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本标准所用试剂和水，除非另有规定，仅使用分析纯试剂和符合 GB/T
6682—2008 中三级水的
规定。
试验中所需标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按 GB/T 601
、GB/T 603 之规定
制备。
在一定温度下，将试样置于电热干燥箱内烘干至恒量。
称量瓶：φ60 mm×30 mm。
用预先于120℃±2℃干燥至恒量的称量瓶，称取约0.5 g 试样，精确至0.2mg,
小心摇动使试样自
然流动，于瓶底形成一层均匀的薄膜。然后放入电热干燥箱中，从室温开始加热，于120℃±2℃下干
燥至恒量。
固体含量以质量分数 w₁ 表示，按式(1)计算：
style="width:2.81328in;height:0.55352in" />
…………………………
(1)
式中：
m₂— 干燥后的试样与称量瓶质量的数值，单位为克(g);
m₁— 称量瓶质量的数值，单位为克(g);
m — 试料的质量的数值，单位为克(g)。
GB/T 10533—2014
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。
在酸性条件下，试样中游离单体的双键与溴起加成反应。过量的溴与碘化钾作用析出碘。以淀粉
做指示剂，用硫代硫酸钠标准滴定溶液在中性或弱酸性条件下滴定析出的碘。
5.3.2.1 盐酸溶液：1+1。
5.3.2.2 碘化钾溶液：100 g/L。
5.3.2.3 溴溶液：c(1/2Br₂
5.3.2.4 硫代硫酸钠标准滴定溶液：c(Na₂S₂O₃
mol/L。
5.3.2.5 淀粉指示液：10 g/L。
称取约4 g 试样，精确至0.2 mg, 置于预先加入20 mL 水的500 mL
碘量瓶中，加入20.00 mL 溴溶 液，5 mL 盐酸溶液，摇匀，于暗处放置30 min
。 取出，加入15 mL 碘化钾溶液，摇匀，于暗处放置 1min～2
min。取出，加入150 mL
水，立即用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至淡黄色，加入1 mL~
2mL 淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失即为终点。
同时进行空白试验。
游离单体(以CH₂—CH—COOH 计)含量以质量分数 w₂ 表示，按式(2)计算：
style="width:5.16006in;height:0.62678in" /> (2)
式中：
Vo— 空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL);
V—— 滴定试液消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL);
c — 硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度的数值，单位为摩尔每升(mol/L);
M—— 丙烯酸(CH₂—CH—COOH) 的摩尔质量的数值(M=72.06),
单位为克每摩尔(g/mol);
m —— 试料的质量的数值，单位为克(g)。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.01%。
酸度计：精度0.02pH
单位，配有饱和甘汞参比电极、玻璃测量电极或复合电极。
GB/T 10533—2014
称取1.00 g±0.01g 试样，置于100 mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
将试液倒入烧杯中，置于电磁搅拌器上，将电极浸入溶液中，开动搅拌。在已定位的酸度计上读
出 pH。
5.5.1.1 密度计：分度值为0.001 g/cm³。
5.5.1.2 恒温水浴：可控制在20℃±0.1℃。
5.5.1.3 玻璃量筒：250 mL。
5.5.1.4 温度计：0℃~50℃,分度值为0.1℃。
将试样注入清洁、干燥的量筒内，不得有气泡，将量筒置于20℃±0.1℃的恒温水浴中。待温度恒
定后，将清洁、干燥的密度计缓缓地放入试样中，其下端应离筒底2 cm
以上，不得与筒壁接触。密度计
的上端露在液面外的部分所沾液体不得超过二至三分度。待密度计在试样中稳定后，读出密度计弯月
面下缘的刻度(标有读弯月面上缘刻度的密度计除外),即为20℃试样的密度。
将聚丙烯酸转化为聚丙烯酸钠。在101 g/L
硫氰酸钠溶液中制成稀溶液，用乌氏黏度计测定其极
限黏数。
5.6.2.1 氢氧化钠溶液：80 g/L。
5.6.2.2 硫氰酸钠溶液：101 g/L。
5.6.3.1 乌氏黏度计(如图1mm(±2%);30℃±0.3℃ 时，水流过计时标线 E、F
的时间为100 s 以上。
5.6.3.2 恒温水浴：温度可控制在30℃±0.3℃。
5.6.3.3 温度计：0℃~50℃,分度值0.1℃。
5.6.3.4 秒表：最小分度值0.1 s。
5.6.3.5 培养皿：φ85 mm。
5.6.3.6 玻璃烧结漏斗：G₃ ,40 mL。
GB/T 10533—2014
5.6.4.1 硫氰酸钠溶液流出时间的测定
将清洁、干燥的乌氏黏度计垂直置于30℃±0.3℃的恒温水浴中，经G₃
玻璃烧结漏斗加入硫氰酸 钠溶液至乌氏黏度计充装标线G、H 之间为止，恒温10
min～15 min。 用洗耳球将硫氰酸钠溶液吸入 C 球标线E
以上，用秒表测定硫氰酸钠溶液流过计时标线 E、F
的时间，连续测定3次，误差不超过
0.2s,取其平均值为to。
5.6.4.2 试液的制备
称取3 g～4g 试样置于培养皿中，用氢氧化钠溶液仔细调节试样的 pH
至9.0(用精密 pH 试纸检
查)。然后放入电热干燥箱内，从室温开始升温，于120℃±2℃下干燥至恒量。
称取0.25 g～0.30g 干燥试样，精确到0.2 mg, 置于50 mL 烧杯中，用约20 mL
硫氰酸钠溶液溶
解，全部转移至50 mL 容量瓶中，用硫氰酸钠溶液稀释至刻度，摇匀。
5.6.4.3 测定
将试液经G₃ 玻璃烧结漏斗加入至清洁、干燥的乌氏黏度计中，至充装标线 G、H
之间为止，恒温 10 min～15 min。 用洗耳球将试液吸入C 球标线E
以上，用秒表测定试液流过计时标线E、F 的时间，
连续测定3次，误差不超过0.2 s,取其平均值为t。
GB/T 10533—2014
单位为毫米
18
I.
N
style="width:4.52003in;height:11.6666in" />
说 明 ：
L— 架置管，外径φ11 mm;
M—— 下部出口管，外径φ6 mm;
N— 上部出口管，外径φ7 mm;
P— 连接管，内径+6.0 mm(±5%);
R— 工作毛细管，内径φ0.50 mm(±2%)。
图 1 乌氏黏度计
聚丙烯酸的极限黏数以η计，数值以dL/g 表示，按式(3)计算：
GB/T 10533—2014
style="width:2.35339in;height:0.63998in" /> ………………………… (3)
式 中 ：
η — 增 比 黏 度 ， η =(t-to)/to;
η:--相对黏度，η .=t/to;
c — 试液的浓度的数值，单位为克每分升(g/dL);
to- 硫氰酸钠溶液流过黏度计计时标线 E 、F 的时间的数值，单位为秒(s);
t — 试液流过黏度计计时标线 E、F 的时间的数值，单位为秒(s)。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.004
dL/g。
6.1 本标准规定的全部指标项目为出厂检验项目。
6.3 按 GB/T6678 规定确定采样单元数。
6.4 采 样 时 先 充 分 搅 匀 ， 用 玻 璃 管 或 聚 乙 烯 塑 料 管 插 入
桶 深 的 三 分 之 二 处 采 样 。 总 量 不 少 于 1000mL 。
充分混匀，分装入两个清洁、干燥、带磨口塞的玻璃瓶或塑料瓶中，密封。瓶上贴标签，注明
生产厂名、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。
一瓶供检验用，另一瓶保存3个月备查。
6.5 采 用GB/T8170 规定的修约值比较法判定检验结果是否符合要求。
6.6
检验结果中如果有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装单元中采样核验。核验
结果有一项不符合本标准要求时，整批产品为不合格。
7.1
聚丙烯酸的包装桶上应涂刷牢固的标志，内容包括生产厂名、产品名称、商标、批号、生产日期、净
质量及GB/T 191 规定的"向上"标志。
7.2 每批出厂的聚丙烯酸应附有质量检验报告和质量合格证。
7.3 聚丙烯酸采用聚乙烯塑料桶或铁塑桶包装。
7.4 运输时防止曝晒，贮存在通风干燥的库房内。
7.5 聚丙烯酸的贮存期自生产之日起为1年。
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